Ublituximab dalla teoria all’impatto sul paziente
Gruppo di miglioramento FSC sulla sclerosi multipla: anticorpi anti-CD20 (ublituximab), evidenze cliniche di efficacia e sicurezza, switch terapeutici da altri DMT, selezione del paziente, gestione della sala infusionale e posizionamento terapeutico.
Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti.
Razionale scientifico
L'evoluzione dei criteri diagnostici e terapeutici della sclerosi multipla ha portato a un progressivo utilizzo precoce di terapie ad alta efficacia (HET), rendendo necessario un continuo aggiornamento clinico e organizzativo. In questo contesto, gli anticorpi monoclonali anti-CD20 hanno assunto un ruolo centrale, grazie alla loro comprovata efficacia nel controllo dell'attività di malattia e nel rallentamento della progressione. Ublituximab rappresenta una nuova opzione all'interno di questa classe terapeutica, con caratteristiche strutturali e farmacologiche distintive che possono tradursi in un impatto rilevante sia sugli esiti clinici sia sulla gestione del paziente. Tuttavia, l'introduzione di nuove molecole richiede una valutazione approfondita che integri evidenze cliniche, aspetti di sicurezza a breve e lungo termine, strategie di monitoraggio e implicazioni pratiche nella routine assistenziale. Il Gruppo di Miglioramento si propone di accompagnare i partecipanti in un percorso che va dalla teoria alla pratica clinica, favorendo un confronto multidisciplinare e basato su casi reali. La prima parte è dedicata all'inquadramento razionale delle HET e degli anti-CD20, con particolare attenzione alla selezione dei pazienti, alla gestione della sicurezza, alle vaccinazioni, alla gravidanza e al ruolo dei biomarker. La seconda parte approfondisce le evidenze cliniche su ublituximab, le strategie di switch terapeutico e il suo possibile posizionamento nel panorama degli anti-CD20 infusionali, includendo anche una riflessione sull'organizzazione della sala infusionale. L'obiettivo finale è fornire strumenti pratici e condivisi per ottimizzare il percorso di cura, migliorare la personalizzazione del trattamento e massimizzare l'impatto positivo sul paziente, traducendo le evidenze scientifiche in scelte cliniche consapevoli e sostenibili.
Luogo
Savhotel Mantegna
Via Niccolò Tommaseo, 61, Padova (PD)
Responsabili del corso
MORE COMUNICAZIONE SRL
Provider
ID Provider: N° 4950
Città: Roma (RM)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard
Paola Perini
Responsabile scientifico
Specializzazione: Dirigente Medico
Luigi Zuliani
Responsabile scientifico
Specializzazione: Dirigente Medico
Relatori e docenti
Ferdinando Nicoletti
Relatore
Marco Puthenparampil
Relatore
Con il contributo non vincolante di
- NEURAXPHARM
Domande frequenti
Questo evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Neurologia).
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