Oltre la malattia: La ricerca clinica orientata alla persona
Corso RES per infermieri di ricerca clinica (IEO): fondamenti di trial clinici, consenso informato, gestione del protocollo, sicurezza del paziente, documentazione e affiancamento operativo. 11 crediti ECM, Milano, 15-16/10/2026.
Provider
Istituto Europe…Istituto Europeo Di Oncologia (207)
Crediti ECM
11
Costo
250,00 €
Durata
11 ore
Date
15 - 16 ottobre 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Razionale scientifico
La ricerca clinica è un processo estremamente complesso e strutturato, il cui obiettivo è testare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di nuovi farmaci, dispositivi medici o strategie terapeutiche. Richiede standard di qualità rigorosi e personale qualificato con competenze avanzate per assicurare la corretta presa in carico dei partecipanti alle sperimentazioni cliniche e una gestione appropriata dei processi e delle attività previste dai trial clinici. In questo contesto, l'infermiere di ricerca è diventato una figura cardine per garantire la sicurezza del paziente, l'accuratezza dei dati e l'aderenza ai protocolli sperimentali. Questo corso ha l'obiettivo di perfezionare o fornire ai partecipanti le conoscenze teoriche e gli strumenti per comprendere le specificità del mondo della ricerca clinica e per adattare e applicare i processi assistenziali a questo ambito specialistico. Durante la prima giornata di formazione i partecipanti avranno la possibilità di apprendere e interagire con i componenti del gruppo infermiere di ricerca per approfondire e confrontarsi sugli aspetti teorici, mentre la seconda giornata sarà dedicata all'osservazione sul campo dell'attività svolte quotidianamente del gruppo infermieri di ricerca.
Luogo
Istituto Europeo di Oncologia
Via Giuseppe Ripamonti 435, Milano (MI)
Programma
- 08:30Registrazione
- 09:00Benvenuto e saluti
- 09:15Cos'è uno studio clinico? Concetti chiave; Principi etici e normativi
- 09:30Il ciclo di vita di uno studio clinico: fasi e tipi di studi
- 09:45Gli attori della ricerca clinica: ruoli e il paziente come partner
- 10:00Il ruolo dell'infermiere di ricerca: responsabilità e competenze
- 10:30Coffee break
- 10:45Il consenso informato, non solo una firma; Screening, reclutamento e arruolamento dei pazienti; La gestione del protocollo di studio; Farmaci sperimentali e IMP
- 12:15Domande e dibattito
- 13:00Lunch break
- 14:00La sicurezza del paziente: eventi avversi; Documentazione e gestione dei dati (CRF/eCRF)
- 14:20Preparazione per audit e ispezioni; La chiusura dello studio; Sviluppo professionale dell'infermiere di ricerca
- 14:55Comunicare efficacemente con il team di ricerca; L'importanza del sostegno (caregiver, associazioni); Dopo lo studio clinico
- 16:10Tavola rotonda
Responsabili del corso
ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA
Provider
ID Provider: N° 207
Città: Milano (MI)
Tipologia: Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (irccs)
Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Silvia Mauri
Responsabile scientifico
Specializzazione: Coordinatrice Area Assistenziale Medica
Struttura: Istituto Europeo di Oncologia, Milano
Ruolo: Coordinatrice Area Assistenziale Medica
Claudia Passoni
Responsabile scientifico
Specializzazione: Coordinatrice Unità Assistenziale Area Ricerca
Struttura: Istituto Europeo di Oncologia, Milano
Ruolo: Coordinatrice Unità Assistenziale Area Ricerca
Relatori e docenti
Francesca Rossetti
Relatore
Struttura: Istituto Europeo di Oncologia, Milano
Domande frequenti
Questo evento è accreditato per: Infermiere (Infermiere).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.