Razionale scientifico

La malattia oncologica in età pediatrica rappresenta un evento dirompente non solo sul piano clinico, ma anche psicologico, sociale ed educativo, con importanti ricadute sulla qualità di vita del bambino e dell'intero nucleo familiare. L'esperienza di cura, caratterizzata da ricoveri frequenti, trattamenti intensivi e lunghi periodi di isolamento, interrompe i normali percorsi di crescita, apprendimento e socializzazione, esponendo i piccoli pazienti e i loro familiari al rischio di marginalizzazione e fragilità relazionale. Il progetto PONTE si inserisce in questo contesto con l'obiettivo di favorire il reinserimento sociale dei bambini e ragazzi che hanno affrontato la malattia oncologica, promuovendo il recupero di una quotidianità fatta di scuola, gioco, sport e relazioni. In questo quadro, la formazione a distanza dedicata ai pediatri di libera scelta e ai medici pediatri riveste un ruolo cruciale: fornire strumenti aggiornati e competenze specifiche per riconoscere e rispondere ai bisogni clinici, psicosociali ed educativi dei minori e delle loro famiglie, accompagnandoli nella delicata fase che segue l'ospedalizzazione. Il programma formativo affronta i diversi aspetti che concorrono al benessere globale del bambino con patologia emato-oncologica: criteri di eleggibilità, bisogni clinici e sintomatologici, aspetti psicologici e relazionali, comunicazione con le famiglie, supporto ai fratelli, scelte bioetiche, normative di riferimento, strategie di aiuto sociale, reinserimento scolastico e lavoro in rete. L'attenzione è posta sul ruolo centrale del pediatra di famiglia, quale figura di prossimità capace di mantenere il legame tra il contesto di cura specialistico e la vita quotidiana del bambino e della sua famiglia. La FAD intende quindi rispondere a esigenze reali e attuali: integrare l'approccio sanitario con quello psicosociale, rafforzare le competenze dei professionisti, diffondere buone pratiche già sperimentate nel territorio siciliano e trasferibili a livello nazionale, e promuovere una cultura di cura che metta al centro non solo la malattia, ma la persona del bambino, i suoi diritti, la sua crescita e il suo futuro.

Programma

Responsabili del corso

• Franca Benini

  Responsabile scientifico

  Specializzazione: Cure palliative pediatriche, terapia del dolore nel bambino

  Struttura: Azienda Ospedaliera-Università di Padova

  Ruolo: Direttore UOC Hospice Pediatrico – Centro di riferimento Veneto di Terapia del Dolore e Cure Palliative Pediatriche, Padova

Relatori e docenti

• Fabio Borrometi

  Docente

  Specializzazione: Cure palliative pediatriche, terapia del dolore

  Struttura: Ospedale Santobono Pausilipon, Napoli

  Ruolo: Già Responsabile del Centro di Riferimento Regionale di Terapia del Dolore, Hospice e Cure Palliative Pediatriche; Docente Master Cure Palliative Pediatriche, Università di Padova

• Alessandro Cocciolo

  Docente

  Specializzazione: Oncoematologia pediatrica

  Struttura: Ospedale V.Fazzi, Lecce

  Ruolo: U.O.C. Oncoematologia Pediatrica

• Valentina De Tommasi

  Docente

  Specializzazione: Cure palliative pediatriche, supporto psicologico

  Struttura: Azienda Ospedaliera-Università di Padova

  Ruolo: Referente per il Centro Regionale di Cure Palliative Pediatriche e Terapia Antalgica – Hospice Pediatrico di Padova

• Momcilo Jankovic

  Docente

  Specializzazione: Oncoematologia pediatrica, area psicosociale

  Struttura: Fondazione Maria Letizia Verga – IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza

  Ruolo: Consulente dell'Area Psicosociale

• Pierina Lazzarin

  Docente

  Specializzazione: Cure palliative pediatriche, infermieristica

  Struttura: Padova

  Ruolo: Membro Consiglio Direttivo SICP; Presidente Comitato Cure Palliative Pediatriche – SICP

Partner

Domande frequenti