Corso FAD asincrona su malattie ematologiche rare: Malattia di Gaucher e deficit di sfingomielinasi acida (ASMD). 14 crediti ECM. 5 moduli con video e slide di approfondimento, rivolto a pediatri, neurologi, ematologi e altri specialisti.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
La Malattia di Gaucher, la più comune malattia da accumulo lisosomiale, è una malattia rara, cronica, progressiva, debilitante e multiorgano. Da alcuni anni viene posta in diagnosi differenziale anche con un'altra patologia rara, il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), malattia lisosomiale neurodegenerativa. Le due patologie hanno una sovrapposizione fenotipica e sono accomunate da medesime manifestazioni cliniche: non è infatti raro che pazienti riferiti per investigare la Malattia di Gaucher, si svelino essere pazienti ASMD. Entrambe queste patologie lisosomiali sono croniche, progressive, debilitanti e multiorgano, con sintomi quali muscoloscheletrici, polmonari, gastrointestinali, ematologici e viscerali. La FAD si pone come tema l'aggiornamento scientifico sulla Malattia di Gaucher e sulla ASMD, sulle manifestazioni cliniche ad esse correlate, sul ruolo dello specialista d'organo, sulle opzioni terapeutiche eventualmente disponibili, ponendo l'accento sui "fundamentals" scientifici di entrambe le patologie. I contenuti caricati sulla piattaforma (video e pdf delle relazioni a supporto formativo e di approfondimento) sono stati realizzati in occasione del congresso di Torino da parte di una Faculty composta da giovani esperti in materia; la FAD si rivolge a discenti italiani che vogliano formarsi o approfondire le loro conoscenze sul tema di queste due malattie rare da accumulo lisosomiale.
DUECI PROMOTION S.R.L.
Provider
ID Provider: N° 1463
Città: Bologna (BO)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Veronica Pagliardini
Responsabile scientifico
Specializzazione: Pediatria / Malattie Metaboliche
Struttura: SC Pediatria e Malattie Metaboliche, Ospedale Regina Margherita, Torino
Ruolo: Dirigente Medico
Marco Spada
Responsabile scientifico
Specializzazione: Pediatria / Malattie Metaboliche
Struttura: UniTo – AOU Città della Salute di Torino
Ruolo: Professore; Direttore SC Pediatria
Angelo Armandi
Relatore
Specializzazione: Medicina Interna
Struttura: UniTO
Ruolo: Ricercatore
Jacopo Cefalo
Relatore
Specializzazione: Malattie dell'Apparato Respiratorio
Struttura: UOC Pneumologia, Presidio Ospedaliero San Paolo, Milano
Ruolo: Dirigente Medico
Viola Crescitelli
Relatore
Specializzazione: Pediatria
Struttura: IRCCS San Gerardo dei Tintori, Monza
Ruolo: Dirigente Medico
Donatella De Giovanni
Relatore
Specializzazione: Pediatria
Struttura: AUOC Policlinico Ospedale Pediatrico Giovanni XXIII
Ruolo: Dirigente Medico
Marta Della Croce di Dojola
Relatore
Specializzazione: Specializzando
Struttura: UniTO
Ruolo: Borsista di ricerca
Questo evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Allergologia Ed Immunologia Clinica, Gastroenterologia, Neuropsichiatria Infantile, Neuroradiologia, Oncologia, Pediatria, Neurofisiopatologia); Biologo (Biologo); Medico Chirurgo (Endocrinologia, Genetica Medica, Malattie Dell'apparato Respiratorio, Neurologia, Cardiologia, Medicina Interna, Neonatologia, Reumatologia, Biochimica Clinica, Laboratorio Di Genetica Medica, Radiodiagnostica, Ematologia, Malattie Metaboliche E Diabetologia, Ortopedia E Traumatologia).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.