Leucemia linfatica cronica - Dalla biologia alla sostenibilità: Unmet medical needs
Corso RES sulla leucemia linfatica cronica: biologia molecolare, qualità dell'evidenza clinica, dati real-world, meccanismi di resistenza alle terapie target e monitoraggio della MRD. Rivolto a ematologi, oncologi, internisti e patologi clinici.
Provider
Mattioli 1885 S…Mattioli 1885 Srl (740)
Crediti ECM
6
Costo
Gratuito
Durata
6 ore
Date
9 novembre 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Razionale scientifico
Le nuove terapie target della leucemia linfatica cronica (LLC) consentono di offrire ai pazienti molteplici opzioni terapeutiche e percorsi personalizzati, recepiti nelle linee guida emanate recentemente dalle principali società scientifiche. Nella scelta della terapia nelle diverse fasi della malattia è necessario considerare una molteplicità di fattori che tengono conto della biologia, del quadro clinico complessivo, delle aspettative del paziente e delle esigenze logistiche. Inoltre, nel disegno della sequenza terapeutica, la tematica relativa allo sviluppo delle resistenze biologiche specifiche per ogni trattamento assume un ruolo di crescente interesse al fine di pianificare sin dall'inizio il percorso più adatto. Allo stesso tempo è sempre più importante comprendere e affrontare la sfida che un panorama terapeutico complesso rappresenta per la generazione di nuovi modelli organizzativi e per la sostenibilità. Nasce quindi l'esigenza di mettere a fuoco alcune tematiche innovative, tra loro strettamente correlate e oggi sempre più importanti per un ulteriore miglioramento della gestione del paziente con LLC in tutte le fasi della storia naturale della malattia, in un contesto di appropriatezza. Dunque, il bisogno di avviare una riflessione sugli strumenti di analisi della qualità della ricerca clinica, anche alla luce della metodologia impiegata dalla società europea di ematologia nelle linee guida 2026, rappresenta un primo passo per definire un contesto operativo virtuoso, all'interno del quale si colloca l'utilizzo nella pratica clinica dei dati scientifici che si presentano con una rapidità senza precedenti. La valutazione di strategie innovative per l'avanzamento e l'ottimizzazione della generazione delle evidenze cliniche, dall'uso di dati "real-world" allo sviluppo di trial clinici in silico, rappresenta inoltre lo scenario nel quale trova spazio l'approfondimento delle conoscenze sulla biologia della LLC, sui meccanismi di resistenza e sugli aspetti biologici che influenzano la definizione delle misure terapeutiche, con lo scopo di prevenire e superare la refrattarietà ai trattamenti. Questo incontro riunisce, in un confronto altamente interattivo, esperti impegnati attivamente nella governance dell'attività prescrittiva, nel disegno di studi biologici e clinici innovativi e nella gestione dei pazienti nelle diverse aree geografiche del Paese.
Luogo
Hotel Hyatt Centric Milan Centrale
Via G.B. Pirelli, 20, Milano (MI)
Programma
- 10.20Registrazione dei partecipanti
- 10.30Introduzione e razionaleA. Cuneo
- 10.40Linee guida: inquadramento e prospettiveA. Cuneo
- 10.55Entità del beneficio clinico e strumenti di misuraL. Magnano
- 11.10La metodica GRADE: dalle Raccomandazioni alla GovernanceG. Longo
- 11.25Strumenti di monitoraggio dei trattamenti nelle fasi avanzate di malattiaI. Mazzetti
- 11.40Metodologia delle linee guida, valutazione del beneficio clinico e monitoraggio dell'efficacia nelle regioniM. Coscia, G. Longo, M. Gentile, L. Laurenti, R. Murru, P. Sportoletti, L. Trentin
- 12.45Il valore del dato "real world"G.M. Rigolin
- 13.00I bracci di controllo nei trial clinici: presente e futuroP. Ghia
- 13.15Discussione
- 13.30Light lunch
- 14.20Lesioni genetiche nelle diverse linee di trattamento: implicazioni per il sequencing dei farmaci biologiciP. Sportoletti
- 14.50Il ruolo dell'MRD nella CLL: significato, metodi e applicazioniL. Scarfò
- 15.10Temi di discussione: Prospettive e unmet needs; Meccanismi di resistenza; Monitoraggio della MRD; Early intervention trialsM. Coscia, M. Gentile, L. Laurenti, R. Murru, P. Sportoletti, L. Scarfò, L. Trentin
- 17.10ConclusioniA. Cuneo, P. Ghia, G. Longo
- 17.30Termini dei lavori
Responsabili del corso
MATTIOLI 1885 SRL
Provider
ID Provider: N° 740
Città: Fidenza (PR)
Tipologia: Case Editrici Scientifiche
Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Antonio Cuneo
Responsabile scientifico
Specializzazione: Direttore Ematologia, A.O.U. Ferrara
Paolo Ghia
Responsabile scientifico
Specializzazione: Professore Ordinario, Medicina Interna S. Raffaele
Giuseppe Longo
Responsabile scientifico
Specializzazione: Direttore di Dipartimento Assistenziale Integrato
Relatori e docenti
Marta Coscia
Docente
Massimo Gentile
Docente
Luca Laurenti
Docente
Lucia Magnano
Docente
Ilaria Mazzetti
Docente
Con il contributo non vincolante di
- ASTRAZENECA
Domande frequenti
Questo evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Oncologia, Genetica Medica, Patologia Clinica (Laboratorio Di Analisi Chimico-Cliniche E Microbiologia), Medicina Interna, Biochimica Clinica, Laboratorio Di Genetica Medica, Ematologia, Anatomia Patologica).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.