B+right: Basal & beyond regional improvement groups for healthcare transformation in Veneto
FSC gruppo di miglioramento per specialisti di endocrinologia e diabetologia sul percorso preclinico del diabete tipo 1. Tre incontri tra ottobre e dicembre 2026 per definire screening autoanticorpale, stadiazione, follow-up metabolico e supporto psicosociale. 12,8 crediti ECM.
Provider
Opt S.P.A.Opt S.P.A. (596)
Crediti ECM
12,8
Costo
Gratuito
Durata
8 ore
Date
26 ott '26 – 11 gen '27
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Razionale scientifico
Il diabete di tipo 1 (DT1) è una malattia autoimmune cronica caratterizzata dalla progressiva distruzione delle cellule beta del pancreas, che porta a una carenza praticamente totale di insulina. La malattia presenta due picchi di incidenza nell'infanzia e nella prima adolescenza (4-7 e 10-14 anni), anche se si stima che oltre il 50% dei casi venga diagnosticato in età adulta. In Italia, le persone con DT1 sono circa 300.000, con una prevalenza dello 0,5% sull'intera popolazione italiana, una prevalenza dello 0,22% nei bambini in età pediatrica, e un'incidenza in costante aumento. È noto che il DT1 non diagnosticato e non trattato può provocare chetoacidosi diabetica (DKA), che comporta il rischio di edema cerebrale, deficit cognitivi o persino la morte. L'Italia è oggi il primo Paese al mondo ad aver introdotto una normativa specifica (Legge 130/23) per lo screening nazionale pediatrico di DT1 e celiachia. Recenti studi condotti sul territorio nazionale hanno dimostrato l'impatto significativo di questa strategia: nelle regioni dove sono stati avviati protocolli di screening e formazione specifica per i pediatri, si è registrata una riduzione del 26% dei casi di chetoacidosi e del 49% di quelli gravi. In questo contesto, la definizione di un patient journey regionale appare fondamentale. Esso rappresenta lo strumento operativo per tradurre i risultati delle recenti evidenze scientifiche in pratica clinica, garantendo un percorso omogeneo di screening, stadiazione e monitoraggio. L'obiettivo del progetto è rendere la chetoacidosi una complicanza rara, assicurando al contempo un accesso equo alle terapie innovative e una migliore qualità di vita per i pazienti e le loro famiglie.
Luogo
Aou di Padova
Via Nicolò Giustiniani, 2, Padova (PD)
Programma
- 10:00–11:00Strategie di screening – Analisi comparativa: screening anticorpale vs approccio combinato con test genetici; definizione della popolazione targetAll faculty
- 11:00–13:00Interpretazione dei risultati, assegnazione della positività e stadiazione – Criteri di validazione della positività autoanticorpale; classificazione del rischio; definizione di algoritmi decisionali di stadiazioneAll faculty
- Chiusura lavori
- Attività intermedie tra I e II incontro
Responsabili del corso
OPT S.P.A.
Provider
ID Provider: N° 596
Città: Milano (MI)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Federico Boscari
Responsabile scientifico
Specializzazione: Medico Uoc Mal. Metab. Aou di Padova
Relatori e docenti
Francesco Boscari
Relatore
Con il contributo non vincolante di
- DEXCOM ITALIA
Domande frequenti
Questo evento è accreditato per: Farmacista (Farmacista Pubblico Del Ssn); Medico Chirurgo (Endocrinologia, Medicina Interna, Medicina Generale (Medici Di Famiglia), Malattie Metaboliche E Diabetologia); Infermiere (Infermiere).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.