Razionale scientifico

Negli ultimi anni l'ematologia ha vissuto una profonda trasformazione grazie all'introduzione di strategie terapeutiche innovative, tra cui anticorpi monoclonali, anticorpi bispecifici, inibitori mirati e terapie cellulari come le CAR-T. Questi approcci hanno ampliato in modo significativo le possibilità di controllo delle neoplasie ematologiche, anche in pazienti con malattia recidivata o refrattaria, ma hanno al tempo stesso modificato il profilo di rischio infettivo, rendendo necessaria una rivalutazione continua delle strategie di prevenzione, diagnosi e trattamento delle infezioni fungine invasive. Le infezioni fungine rappresentano tuttora una delle complicanze più rilevanti nel paziente ematologico, in particolare nei soggetti con neutropenia prolungata, leucemie acute, sindromi mielodisplastiche ad alto rischio, trapianto di cellule staminali emopoietiche, immunosoppressione farmacologica o deficit immunitari secondari alle nuove terapie. Sebbene l'incidenza possa variare in base alla patologia di base, al trattamento ricevuto e all'intensità dell'immunosoppressione, l'impatto clinico resta elevato per difficoltà diagnostiche, potenziale rapidità di progressione, mortalità associata e interferenza con la continuità dei programmi terapeutici antineoplastici. L'avvento dell'immunoterapia avanzata impone un cambio di prospettiva. Nei pazienti trattati con CAR-T, anticorpi bispecifici o altri farmaci immunomodulanti, il rischio infettivo non è determinato soltanto dalla neutropenia, ma anche dalla linfodeplezione, ipogammaglobulinemia, disfunzione dell'immunità cellulare, uso di corticosteroidi o farmaci anti-citochinici per la gestione di sindrome da rilascio di citochine e neurotossicità, precedenti linee terapeutiche e comorbidità. Ne deriva un quadro clinico eterogeneo, nel quale la stratificazione del rischio deve essere dinamica e personalizzata lungo tutto il percorso di cura. In questo scenario, la profilassi antifungina richiede un approccio basato sul rischio individuale, sul tipo di malattia ematologica, sul trattamento in corso, sulla durata prevista dell'immunosoppressione e sull'epidemiologia locale. Le più recenti raccomandazioni internazionali sottolineano la necessità di distinguere i pazienti ad alto rischio, nei quali può essere indicata una profilassi attiva verso i funghi filamentosi, dai pazienti a rischio più basso, nei quali strategie meno intensive possono risultare appropriate. Rimangono tuttavia aree di incertezza, in particolare nei setting delle terapie cellulari e degli anticorpi bispecifici, dove le evidenze sono in rapida evoluzione e spesso non ancora definitive. La diagnosi precoce delle infezioni fungine invasive costituisce un ulteriore elemento critico. L'integrazione tra valutazione clinica, imaging, biomarcatori, microbiologia tradizionale e metodiche molecolari deve essere tempestiva e coordinata, soprattutto nei pazienti con presentazioni cliniche sfumate o immunosoppressione complessa. Il meeting nasce quindi dall'esigenza di offrire un aggiornamento multidisciplinare e pratico su un tema in rapida evoluzione. L'obiettivo è favorire il confronto tra ematologi, infettivologi, microbiologi, farmacologi clinici e altri specialisti coinvolti nella presa in carico del paziente fragile, con particolare attenzione all'applicazione delle evidenze disponibili nella pratica clinica quotidiana.

Luogo

Hotel Hilton Garden Inn
Via Cosimo De Giorgi N. 62, Lecce (LE)

Programma

Responsabili del corso

• Nicola di Renzo

  Responsabile scientifico

  Specializzazione: Dirigente Medico

Relatori e docenti

• Valentina Bozzoli

  Relatore

• Angelo Michele Carella

  Moderatore

• Mario Delia

  Relatore

• Giacomo Loseto

  Relatore

• Alessandro Maggi

  Relatore

Con il contributo non vincolante di

Domande frequenti