Percorso FSC Gruppo di Miglioramento sulla profilassi anticoagulante in emergenza-urgenza: tre scenari clinici (trauma maggiore, sepsi, paziente fragile) e produzione collaborativa di un documento di consenso condiviso.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
La profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) rappresenta uno standard di cura consolidato nel paziente medico e chirurgico ospedalizzato. Le principali linee guida internazionali – ACCP, ASH, ESC e quelle delle società scientifiche italiane – forniscono raccomandazioni chiare per il paziente "tipico", ma lasciano scoperte ampie zone grigie quando il contesto clinico si fa complesso. Il setting di emergenza-urgenza è, per definizione, il luogo dove queste zone grigie diventano la regola e non l'eccezione. Il clinico si trova quotidianamente a bilanciare il rischio trombotico contro il rischio emorragico in pazienti instabili, con quadri clinici in rapida evoluzione, comorbilità multiple e informazioni anamnestiche spesso incomplete. La decisione su quando iniziare, sospendere, modulare o riprendere la profilassi anticoagulante può influenzare in modo significativo l'outcome, ma viene presa frequentemente sulla base dell'esperienza individuale piuttosto che di percorsi condivisi. Tre scenari concentrano la maggior parte delle criticità decisionali quotidiane: • Il trauma maggiore, dove la coesistenza di lesioni a rischio emorragico ed elevato rischio trombotico impone tempistiche di profilassi ancora dibattute; • La sepsi, caratterizzata da una profonda disregolazione della coagulazione (sepsis-induced coagulopathy, DIC) in cui le evidenze sulla profilassi standard sono limitate e contraddittorie; • Il paziente fragile, anziano, polipatologico, spesso già in terapia antitrombotica cronica, in cui ogni decisione deve confrontarsi con il rischio emorragico maggiore e con la qualità di vita residua. Il presente percorso formativo è strutturato in unica giornata ed ha la forma di confronto e relazioni: analizza le evidenze, identifica i bisogni clinico-assistenziali, individuazione dei needs e produzione di un documento condiviso. L'obiettivo finale non è la sola formazione individuale, ma la costruzione collaborativa di uno strumento operativo che possa essere effettivamente implementato nella pratica clinica delle realtà di provenienza dei partecipanti, contribuendo a ridurre la variabilità decisionale e a migliorare la sicurezza del paziente in emergenza-urgenza.
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INFOCONGRESS SRL
Provider
ID Provider: N° 6897
Città: Bari (BA)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard
Paolo Groff
Responsabile scientifico
Specializzazione: Dirigente Ao Perugia
Struttura: AO Perugia
Cecilia Becattini
Relatore
Struttura: Università di Perugia
Lorenzo Ghiadoni
Moderatore
Struttura: Università di Pisa
Luca Puccetti
Moderatore
Struttura: Università di Siena
Simone Vanni
Relatore
Struttura: Università di Firenze
Questo evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Medicina Interna, Ematologia, Medicina D'emergenza-Urgenza).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.