Carcinoma mammario HER2- “Biomarker-driven” lungo il continuum di cura: Dal test delle mutazioni agli snodi decisionali
Convegno residenziale oncologico su carcinoma mammario HER2- biomarker-driven: test delle mutazioni, valore prognostico, strategie terapeutiche mutation-driven in fase precoce e avanzata, percorso multidisciplinare e aspetti medico-legali. Hotel Chiostro San Francesco, Napoli.
Provider
Xenia Sas Di Ma…Xenia Sas Di Mazza Francesca & C. (5090)
Crediti ECM
4,3
Costo
Gratuito
Durata
4 ore
Date
29 settembre 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Razionale scientifico
Il carcinoma mammario HER2- richiede un approccio sempre più personalizzato, nel quale l'identificazione delle mutazioni di interesse clinico e la corretta tempistica del test rappresentano elementi centrali per orientare il percorso diagnostico-terapeutico. Nel setting precoce, il riconoscimento di alterazioni germinali rilevanti consente di selezionare le pazienti candidate a strategie terapeutiche dedicate, con ricadute importanti sul rischio di recidiva, sull'organizzazione del counseling, sui tempi di refertazione e sulla presa in carico. Nella malattia avanzata, la caratterizzazione mutazionale su tessuto e/o biopsia liquida supporta scelte terapeutiche mirate e richiede una corretta interpretazione del referto molecolare, un'attenta definizione del timing del test e una gestione multidisciplinare delle principali criticità cliniche. In questo scenario, il confronto tra oncologo, patologo, biologo molecolare e specialisti coinvolti nel percorso assistenziale diventa essenziale per garantire appropriatezza, tempestività e continuità di cura. Accanto agli aspetti strettamente biologico-molecolari, assumono inoltre rilievo crescente la responsabilità sanitaria e i profili medico-legali connessi all'appropriatezza del testing, all'informazione alla paziente, alla tracciabilità delle decisioni cliniche e alla continuità del percorso assistenziale. Il corso si propone di offrire un aggiornamento pratico sul ruolo delle mutazioni lungo il continuum di cura del carcinoma mammario HER2-, con particolare attenzione agli snodi decisionali che, dalla richiesta del test alla lettura del referto, fino al posizionamento terapeutico e al monitoraggio clinico, incidono sulla qualità della gestione della paziente nella pratica quotidiana.
Luogo
Hotel Chiostro San Francesco
Via Luca Giordano, 2, Napoli (NA)
Programma
- 13.30Registrazione e iscrizione dei partecipanti e welcome desk
- 14.00Razionale e obiettivi del corsoLuigi Leo, Michele Orditura, Angela Ruggiero
- 14.15-14.35Dal test germinale alla strategia terapeutica nel carcinoma mammario HER2- in fase precoce: criteri pratici di selezione, organizzazione del percorso, tempi di refertazione e implicazioni clinicheVincenzo Di Lauro
- 14.35-14.45Discussione: criteri di selezione pazienti, organizzazione percorso diagnostico, impatto informazioni genetiche sulla scelta terapeutica nella malattia precoce
- 14.45-15.05Il ruolo delle mutazioni nel carcinoma mammario HR+/HER2-: significato biologico, valore prognostico e impatto sulle decisioni terapeuticheNicola Massa
- 15.05-15.15Discussione: significato clinico delle mutazioni, implicazioni prognostiche e predittive, integrazione nel processo decisionale
- 15.15-15.35Strategie terapeutiche mutation-driven nel carcinoma mammario HER2- avanzato: evidenze, posizionamento e implicazioni per l'algoritmo di curaLuigi Leo
- 15.35-15.50Discussione: strategie terapeutiche mutation-driven nella malattia avanzata, criteri di scelta e applicazione delle evidenze nella pratica
- 15.50-16.05Coffee break
- 16.05-16.20Dalla teoria alla pratica: paziente HR+/HER2- in progressione — quando richiedere approfondimenti mutazionali, come interpretarli e integrarli nella decisione clinicaAngela Ruggiero
- 16.20-16.30Punto di vista del biologo molecolare: qualità del campione, referto clinicamente rilevante, tempi di risposta e criticità real lifeMichele Orditura
- 16.30-16.45Responsabilità sanitaria e aspetti medico-legaliPierpaolo Di Lorenzo
- 16.45-16.50Discussione: aspetti organizzativi, clinici e medico-legali legati all'appropriatezza del testing molecolare
- 16.50-17.10Snodo decisionale 1: paziente con mutazione di interesse clinico — percorso terapeutico e monitoraggio per preservare aderenza e continuità di curaLucia Maresca, Federica Falcone
- 17.10-17.20Punto di vista dello specialista nel percorso multidisciplinare: valutazione precoce e gestione dei fattori clinici che possono interferire con il trattamentoGiovanni De Chiara
- 17.20-17.25Discussione: gestione multidisciplinare, valutazione precoce delle criticità cliniche
- 17.25-17.45Snodo decisionale 2: paziente con mutazione di interesse clinico e comorbidità metaboliche — screening iniziale, monitoraggio e criteri di presa in carico condivisaLucia Maresca, Federica Falcone
- 17.45-17.55Punto di vista dello specialista: ottimizzazione clinica, follow-up e red flags nella pratica quotidiana
- 17.55-18.00Discussione: presa in carico paziente con comorbidità metaboliche, monitoraggio e red flags
- 18.00-18.15Mini-round multidisciplinare: 3 decisioni difficili — il test giusto al momento giusto, interpretazione del referto, continuità di curaLuigi Leo, Michele Orditura, Angela Ruggiero
- 18.15-18.30Take Home Messages: messaggi operativi e checklist per la pratica clinicaLuigi Leo, Michele Orditura, Angela Ruggiero
- 18.30-18.45Chiusura del corso e Questionario ECM su piattaforma
Responsabili del corso
XENIA SAS DI MAZZA FRANCESCA & C.
Provider
ID Provider: N° 5090
Città: Rende (CS)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Luigi Leo
Responsabile scientifico
Specializzazione: Oncologia
Struttura: UO Oncologia Ospedali Riuniti Area Nolana Cav. R. Apicella Pollena Trocchia, ASL NA
Ruolo: Dirigente Medico I Livello
Michele Orditura
Responsabile scientifico
Specializzazione: Oncologia
Struttura: AORN Sant'Anna e San Sebastiano, Caserta
Ruolo: Professore Associato; Responsabile UOC Oncologia
Angela Ruggiero
Responsabile scientifico
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Ospedale S. Maria delle Grazie Pozzuoli, ASL NA
Ruolo: Dirigente Medico I Livello, UO Oncoematologia
Relatori e docenti
Giovanni De Chiara
Relatore
Specializzazione: Anatomia e Istologia Patologica, Endocrinologia
Struttura: AORN A.O. S. Giuseppe Moscati, Avellino
Ruolo: Responsabile FF UOC Anatomia Patologica
Vincenzo Di Lauro
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Istituto Nazionale Tumori IRCCS - Fondazione Pascale, Napoli
Ruolo: Dirigente Medico
Pierpaolo Di Lorenzo
Relatore
Specializzazione: Medicina Legale
Struttura: Università Federico II, Napoli
Ruolo: Professore Associato
Federica Falcone
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: AOU Mater Domini, Catanzaro
Ruolo: Dirigente Medico
Lucia Maresca
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: ASL Napoli 3
Ruolo: Dirigente Medico
Con il contributo non vincolante di
- ASTRAZENECA
- MSD ITALIA SRL
Domande frequenti
Questo evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Medicina Legale, Oncologia, Endocrinologia, Medicina Interna, Chirurgia Generale, Radiodiagnostica, Radioterapia, Anatomia Patologica).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.