Razionale scientifico

L'ipofosfatasia (HPP) è una patologia rara caratterizzata da un'elevata eterogeneità clinica e da un significativo ritardo diagnostico, spesso legato alla sovrapposizione dei segni e dei sintomi con condizioni più comuni. Tale complessità rende la diagnosi particolarmente sfidante nella pratica territoriale, con potenziali ripercussioni cliniche, psicologiche e assistenziali per i pazienti e le loro famiglie. Il corso FAD ECM nasce con l'obiettivo di promuovere una maggiore consapevolezza dell'HPP tra pediatri e medici di medicina generale, fornendo strumenti concreti per riconoscere precocemente i segnali di sospetto clinico e orientare correttamente il percorso diagnostico. Attraverso un inquadramento sistematico della malattia, l'analisi delle principali presentazioni cliniche e la discussione di casi esemplificativi, il percorso formativo intende contribuire alla riduzione del "diagnostic gap" e favorire un appropriato invio ai centri di riferimento. L'iniziativa mira inoltre a rafforzare l'integrazione tra territorio e specialisti, valorizzando l'approccio multidisciplinare e migliorando l'appropriatezza diagnostica e la qualità complessiva del percorso assistenziale dei pazienti affetti da HPP.

Programma

Responsabili del corso

• Raffaele Arigliani

  Responsabile scientifico

  Specializzazione: Pediatria

  Struttura: ASL BN

Con il contributo non vincolante di

Domande frequenti