Razionale scientifico

La cardiomiopatia ipertrofica ha una prevalenza stimata di circa una persona su cinquecento nella popolazione generale. L'origine della patologia è nella maggior parte dei casi genetica e il legame tra alterazioni genetiche e manifestazioni cliniche è oggi oggetto di crescente attenzione: le mutazioni identificate non determinano soltanto l'ipertrofia miocardica, ma anche anomalie nell'architettura delle fibre muscolari, che incidono sull'espressività fenotipica e sulla prognosi. Benché la malattia possa non provocare sintomi per lungo tempo, può presentare dispnea, affaticamento e palpitazioni, ma soprattutto aritmie, che rendono cruciale nella gestione clinica del paziente una corretta stratificazione del rischio aritmico. A ciò si aggiungono scenari di particolare complessità, come la gravidanza e la pratica sportiva nei pazienti con cardiomiopatia ipertrofica, che richiedono un approccio multidisciplinare e protocolli dedicati. Poiché non è possibile prevenire l'insorgenza della condizione, diventa fondamentale una diagnosi precoce che consenta di intervenire tempestivamente e ridurre l'impatto della patologia sulla qualità di vita. Questo corso si propone di creare uno scambio condiviso tra specialisti sull'approccio diagnostico e gestionale complessivo, integrando le novità delle linee guida alla pratica clinica.

Luogo

Auxologico San Luca
Piazzale Brescia, 20, Milano (MI)

Programma

Responsabili del corso

• Franco Cecchi

  Responsabile scientifico

  Specializzazione: Medico Chirurgo

• Lia Crotti

  Responsabile scientifico

  Specializzazione: Medico Chirurgo

  Struttura: Auxologico San Luca, Milano

Relatori e docenti

• Gerardina Fratianni

  Docente

• Simone Ghidini

  Docente

• Giulia Girardengo

  Docente

• Giulia Maiolo

  Docente

• Davide Mariani

  Docente

Con il contributo non vincolante di

Domande frequenti