Razionale scientifico

La miastenia gravis (MG) è una rara malattia autoimmune della giunzione neuromuscolare, che si caratterizza per un'esauribilità muscolare. La prevalenza della MG in Italia è di circa 8-15/100000. I muscoli extraoculari sono il settore più frequentemente coinvolto, spesso all'esordio. Tuttavia, il quadro clinico è variabile, e particolare attenzione va riservata ai pazienti con interessamento dei muscoli coinvolti nella deglutizione e respiratori (crisi miastenica), che richiedono una ventilazione assistita. La forma più comune, circa l'80% dei casi, è dovuta alla presenza di anticorpi anti-recettore dell'acetilcolina (anti-AChR) e metodologie più recenti di rilievo di questi autoanticorpi, quali il cell-based assay (CBA), hanno permesso di minimizzare la quota di pazienti falsamente negativi. La forma da anti-AChR è frequentemente legata a patologia del timo, che si configura come iperplasia o neoplastica (timoma) e necessità di un approccio chirurgico. Gli anti-AChR danneggiano la trasmissione neuromuscolare, principalmente attraverso l'azione del complemento. Alcuni pazienti non raggiungono un soddisfacente miglioramento dei sintomi attraverso l'uso delle terapie convenzionali. Per tale motivo, il recente impiego di farmaci anti-complemento ha rivoluzionato la gestione dei casi con sintomatologia più severa, apportando un considerevole miglioramento alla qualità di vita dei pazienti. Questa classe di farmaci si configura come nuovo traguardo nel trattamento della miastenia gravis generalizzata (gMG) con positività degli anti-AChR. Alla luce di quanto descritto l'incontro si pone l'obiettivo formativo di rispondere alla sfida di questa malattia. Nell'ambito delle ore formative, saranno considerati: l'inibizione del complemento, quale approccio terapeutico innovativo; le caratteristiche di Ravulizumab e del suo peculiare meccanismo d'azione, che rappresenta un momento di radicale cambiamento nel management della MG; la rilevanza della patologia timica e il ruolo della chirurgia toracica; l'importanza del trattamento precoce e di un'attenta revisione delle procedure diagnostiche, in particolare delle recenti metodiche di laboratorio; l'opportunità di ridurre le terapie concomitanti all'utilizzo di Ravulizumab per migliorare ulteriormente sicurezza e qualità di vita del paziente. In conclusione, il programma propone un dialogo interattivo sulle esperienze in real life che porti a condividere una nuova agenda per il trattamento di questa rara condizione con l'obiettivo di creare rete nella realtà attuale delle opportunità diagnostico-terapeutico.

Luogo

Hotel Galileo
Viale Vanezia, Padova (PD)

Programma

Responsabili del corso

• Giacomo Maria Minicuci

  Responsabile scientifico

  Specializzazione: Dirigente Medico Uoc Neurologia Padova

Relatori e docenti

• Elisa Albertini

  Relatore

  Specializzazione: Neurologia

  Struttura: ULSS 6 Padova, Presidio Ospedaliero di Piove di Sacco

  Ruolo: Dirigente Medico, disciplina Neurologia

• Tommaso Cillotto

  Relatore

• Rita Di Leo

  Relatore

  Specializzazione: Neurologia

  Struttura: Ospedale di Venezia

  Ruolo: Dirigente Medico, disciplina Neurologia

• Francesco Donato

  Relatore

  Specializzazione: Neurofisiopatologia

  Struttura: Ospedale di Venezia

  Ruolo: Dirigente Medico, disciplina Neurologia

• Filippo Lanzafame

  Relatore

  Specializzazione: Neurologia

  Struttura: Ospedale di Vicenza

  Ruolo: Dirigente Medico, disciplina Neurologia

Con il contributo non vincolante di

Domande frequenti