Continuum terapeutico nel carcinoma mammario: Dall’adiuvante alla malattia metastatica
Corso blended (FSC + FAD) per oncologi e farmacisti sul trattamento del carcinoma mammario HR+/HER2–, dall'adiuvante alla malattia metastatica, con focus su CDK4/6 inibitori e ribociclib. Pordenone (mar 2026) + webinar (ott 2026). 7 crediti ECM.
Provider
Meeting SrlMeeting Srl (7194)
Crediti ECM
7
Costo
Gratuito
Durata
6 ore
Date
21 ottobre 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Razionale scientifico
Il carcinoma mammario rappresenta la neoplasia più frequentemente diagnosticata nella popolazione femminile, contribuendo a circa il 30% di tutte le nuove diagnosi oncologiche nelle donne. Nella fase metastatica, il carcinoma mammario è caratterizzato dalla disseminazione sistemica di cellule neoplastiche derivate dal tumore primitivo, con colonizzazione di sedi anatomiche distanti. In tale contesto, la malattia tende a mantenere le principali caratteristiche biologiche e molecolari del tumore di origine, incluse l'espressione recettoriale e i driver oncogenici dominanti, che continuano a rappresentare i principali determinanti della scelta terapeutica, pur in presenza di possibili fenomeni di eterogeneità clonale e di evoluzione biologica nel corso della storia di malattia. Il sottotipo HR-positivo/HER2-negativo, che costituisce approssimativamente il 70–75% dei casi di carcinoma mammario, è definito dall'espressione dei recettori ormonali per estrogeni e/o progesterone in assenza di amplificazione o iperespressione del recettore HER2. In questo setting, la terapia endocrina rappresenta il cardine del trattamento; tuttavia, una quota significativa di pazienti sviluppa nel tempo meccanismi di resistenza primaria o acquisita, con conseguente riduzione dell'efficacia terapeutica e progressione di malattia. L'introduzione degli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6 (CDK4/6) ha determinato un cambiamento sostanziale nello standard di cura del carcinoma mammario HR+/HER2–, consentendo un significativo ritardo nell'insorgenza della resistenza endocrina e un miglioramento clinicamente rilevante sia della sopravvivenza libera da progressione sia della sopravvivenza globale. Tra questi, ribociclib si distingue per un solido razionale biologico e per un profilo di efficacia e tollerabilità ampiamente supportato da evidenze cliniche di fase III. Il suo impiego è indicato in pazienti con carcinoma mammario HR+/HER2– ad alto rischio di recidiva, sia in presenza di coinvolgimento linfonodale sia in assenza di malattia linfonodale, qualora coesistano caratteristiche prognostiche sfavorevoli, quali un profilo genomico ad alto rischio o un indice proliferativo Ki-67 elevato. Le principali linee guida internazionali, incluse quelle del National Comprehensive Cancer Network (NCCN), ne raccomandano l'utilizzo in ambito adiuvante in associazione a un inibitore dell'aromatasi, riconoscendone il ruolo strategico nel percorso terapeutico delle pazienti. In tale contesto, l'aggiornamento continuo e il confronto multidisciplinare tra i professionisti coinvolti nella gestione del carcinoma mammario HR+/HER2– risultano fondamentali per garantire un'appropriata selezione terapeutica, l'ottimizzazione dei percorsi diagnostico-terapeutici e una presa in carico efficace, tempestiva e centrata sulla persona.
Luogo
Palace Hotel Moderno
Viale Franco Martelli 1, Pordenone (PN)
Programma
- 13:45Apertura segreteria e accoglienza partecipanti
- 14:00–14:15IntroduzioneFabio Puglisi
- 14:15–14:45Terapia adiuvante con CDK4/6i: razionale biologico e implicazioni clinicheLorenzo Gerratana
- 14:45–15:15CDK4/6i nel setting metastatico: efficacia, sicurezza e strategie di utilizzoSimon Spazzapan
- 15:15–15:45CDK4/6i: riconoscere e gestire le interazioni farmacologicheErika Cecchin
- 15:45–16:00Coffee Break
- 16:00–17:30Tavola rotonda interattiva: analisi critica dei profili clinici e definizione di strategie di miglioramentoFabio Puglisi, Simon Spazzapan, Lorenzo Gerratana, Erika Cecchin, Claudia Noto, Giada Targato, Silvia Buriolla, Michele Dionese, Francesca Zanghì, Stefania Russo, Michela Bortolin, Micaela Stefani, Dario Palleschi
- 17:30–18:15Presentazione della Formazione sul Campo (FSC): survey, strumenti didattici e metodologia di raccolta dei datiFabio Puglisi
- 18:15–18:30Take home message e chiusura del corsoFabio Puglisi
Responsabili del corso
MEETING SRL
Provider
ID Provider: N° 7194
Città: Udine (UD)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard
Fabio Puglisi
Responsabile scientifico
Specializzazione: Oncologia Medica
Struttura: IRCCS CRO Aviano; Università degli Studi di Udine
Ruolo: Direttore Dipartimento di Oncologia Medica; Professore Ordinario; Direttore Scuola di Specializzazione in Oncologia Medica
Relatori e docenti
Lorenzo Gerratana
Relatore
Specializzazione: Oncologia Medica
Struttura: IRCCS CRO Aviano
Ruolo: Dirigente Medico; Fellow Medical Oncology
Simon Spazzapan
Relatore
Specializzazione: Oncologia Medica
Struttura: IRCCS CRO Aviano
Ruolo: Dirigente Medico; Responsabile SOSD Cure Simultanee e Cure Palliative
Claudia Noto
Relatore
Specializzazione: Oncologia Medica
Struttura: ASUGI, Trieste
Ruolo: Dirigente Medico SC Oncologia
Giada Targato
Relatore
Specializzazione: Oncologia Medica
Struttura: ASUGI, Gorizia/Monfalcone
Ruolo: Dirigente Medico SC Oncologia
Silvia Buriolla
Relatore
Specializzazione: Oncologia Medica
Struttura: ASUFC, San Daniele del Friuli
Ruolo: Dirigente Medico Oncologia
Con il contributo non vincolante di
- NOVARTIS
Domande frequenti
Questo evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Oncologia); Farmacista (Farmacista Pubblico Del Ssn).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.