Razionale scientifico

LA BRONCOPNEUMOPATIA CRONICA OSTRUTTIVA (COPD) E IL DEFICIT DI ALFA-1 ANTITRIPSINA RAPPRESENTANO SFIDE SIGNIFICATIVE NELLA PNEUMOLOGIA MODERNA, CON UN IMPATTO SOSTANZIALE SULLA SALUTE PUBBLICA GLOBALE E SULLA QUALITÀ DI VITA DEI PAZIENTI. EPIDEMIOLOGIA E IMPATTO GLOBALE: LA COPD COLPISCE OLTRE 300 MILIONI DI PERSONE NEL MONDO, CON UNA PREVALENZA GLOBALE STIMATA DEL 10,1% NELLA POPOLAZIONE ADULTA. IN ITALIA, SI STIMA CHE CIRCA IL 5,6% DELLA POPOLAZIONE ADULTA SIA AFFETTA DA COPD, CON TASSI PIÙ ELEVATI NELLE REGIONI MERIDIONALI. LA MALATTIA RAPPRESENTA LA TERZA CAUSA DI MORTE A LIVELLO MONDIALE, RESPONSABILE DI CIRCA 3,2 MILIONI DI DECESSI ANNUI. IL DEFICIT DI ALFA-1 ANTITRIPSINA, SEBBENE MENO COMUNE, COLPISCE APPROSSIMATIVAMENTE 1 SU 2.000-5.000 INDIVIDUI IN EUROPA, CON UNA PREVALENZA STIMATA DI 1 SU 4.000-5.000 IN ITALIA. TUTTAVIA, SI RITIENE CHE QUESTA CONDIZIONE SIA AMPIAMENTE SOTTOSTIMATA, CON SOLO IL 10% DEI CASI EFFETTIVAMENTE DIAGNOSTICATI. NUOVE FRONTIERE NELLA COMPRENSIONE PATOGENETICA: RECENTI AVANZAMENTI NELLA RICERCA HANNO RIVELATO L'IMPORTANZA DELLA COMPONENTE INFIAMMATORIA DI TIPO 2 IN UN SOTTOGRUPPO SIGNIFICATIVO DI PAZIENTI CON COPD. QUESTA SCOPERTA HA APERTO NUOVE PROSPETTIVE TERAPEUTICHE, SUGGERENDO CHE FINO AL 30% DEI PAZIENTI CON COPD POTREBBE BENEFICIARE DI APPROCCI MIRATI ALL'INFIAMMAZIONE TYPE-2. NEL CAMPO DEL DEFICIT DI ALFA-1 ANTITRIPSINA, GLI STUDI GENETICI HANNO IDENTIFICATO OLTRE 150 VARIANTI ALLELICHE, AMPLIANDO LA NOSTRA COMPRENSIONE DELLA VARIABILITÀ FENOTIPICA E DELLA PROGRESSIONE DELLA MALATTIA. QUESTE SCOPERTE SOTTOLINEANO L'IMPORTANZA DI UN APPROCCIO PERSONALIZZATO ALLA DIAGNOSI E AL TRATTAMENTO. IMPORTANZA DELLO SCREENING E DELLA DIAGNOSI PRECOCE: NONOSTANTE I PROGRESSI, LA DIAGNOSI PRECOCE RIMANE UNA SFIDA CRITICA. SI STIMA CHE FINO AL 75% DEI CASI DI COPD RIMANGA NON DIAGNOSTICATO NELLE FASI INIZIALI, MENTRE PER IL DEFICIT DI ALFA-1 ANTITRIPSINA, IL RITARDO DIAGNOSTICO MEDIO È DI 5-7 ANNI. L'IMPLEMENTAZIONE DI PROGRAMMI DI SCREENING MIRATI, SPECIALMENTE IN POPOLAZIONI AD ALTO RISCHIO, POTREBBE RIDURRE SIGNIFICATIVAMENTE QUESTO GAP DIAGNOSTICO. INOLTRE, L'IDENTIFICAZIONE DEL PAZIENTE COPD NELLA SUA FASE INIZIALE (PRE COPD) E IL TRATTAMENTO IN FASE PRECOCE, PERMETTEREBBE SICURAMENTE IL RITARDO NELLA FASE PIÙ EVOLUTA DELLA MALATTIA.

Luogo

Hotel Mistral 2
Via XX Settembre 34, Oristano (OR)

Programma

Responsabili del corso

• Alessandro Giuseppe Fois

  Responsabile scientifico

  Specializzazione: Pneumologia

  Struttura: AOU Sassari

  Ruolo: Prof. Ordinario, Struttura Semplice di Endoscopia Bronchiale e Interv.

• Pietro Pirina

  Responsabile scientifico

  Specializzazione: Pneumologia

  Struttura: AOU Sassari

  Ruolo: Direttore UO di Pneumologia Clinica

Relatori e docenti

• Eleonora Chiara Aresu

  Relatore

  Specializzazione: Malattie dell apparato Respiratorio

  Struttura: UO di Pneumologia Clinica, AOU Sassari

  Ruolo: Specializzando

• Claudia Collu

  Relatore

  Specializzazione: Malattie dell apparato Respiratorio

  Struttura: U.O di Pneumologia, AOU Sassari

• Antonella Gammino

  Relatore

  Specializzazione: Malattie dell apparato Respiratorio

  Struttura: ASL Cagliari

  Ruolo: Direttore UO di Pneumologia

• Andrea Giovanni Ledda

  Relatore

  Specializzazione: Allergologia e immunologia clinica

  Struttura: Dip. Scienze Mediche e Sanità Pubblica, UNICA

  Ruolo: Borsista di Ricerca

• Paolo Magri

  Relatore

  Specializzazione: Tisiologia e Malattie dell apparato Respiratorio

  Struttura: Azienda Sapio, Travo (PC)

  Ruolo: Libero Professionista

Con il contributo non vincolante di

Domande frequenti